A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta terça-feira (22) a autorização da segunda fase dos ensaios clínicos de um medicamento oral desenvolvido para combater a doença. A farmacêutica Novars Biociências, com sede em São Paulo, está patrocinando o estudo. Nesta fase, o foco é administrar o medicamento a pacientes já infectados com o vírus da dengue, com o objetivo de avaliar a resposta do organismo ao tratamento. Este estudo é crucial para entender como o medicamento é absorvido, distribuído e metabolizado no corpo humano, informações que são essenciais tanto para a Anvisa quanto para a farmacêutica. O remédio em questão tem a promessa de combater os quatro tipos de vírus da dengue.
Os ensaios clínicos não estão restritos ao Brasil; eles também estão sendo realizados em Singapura, Índia, Malásia e Vietnã. Nesta fase dos testes, 38 pacientes serão recrutados em várias cidades brasileiras, incluindo Brasília, Sorocaba, São José do Rio Preto, Manaus e Rio de Janeiro. A pesquisa surge em resposta à preocupante situação da dengue no Brasil, que já contabiliza mais de 6,5 milhões de casos prováveis em 2024, de acordo com o Ministério da Saúde. Até o momento, foram confirmados 5.661 óbitos, com 1.413 mortes ainda sob investigação.
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